Hvað erDífenhýdramín hýdróklóríð duft?
Helstu eiginleikar
| Sameindaformúla | C₁₇H₂₁NO · HCl |
| Mólþyngd | 291,82 g/mól |
| CAS númer | 147-24-0 (hýdróklóríðsalt); 58-73-1 (ókeypis stöð) |
| Útlit | Fínt, hvítt til bein-hvítt, kristallað duft. Það er lyktarlaust eða hefur daufa, einkennandi lykt. |
| Leysni | Lauslega leysanlegt í vatni, etanóli og klóróformi. Lítið leysanlegt í asetoni. Nánast óleysanlegt í eter og bensen. Þessi mikla vatnsleysni skiptir sköpum fyrir samsetningu þess í ýmis skammtaform eins og síróp, inndælingar og hylki. |
Vörulýsing
|
Parameter |
Forskrift / Krafa |
|
Greining (hreinleiki) |
98.0% - 102.0% |
|
Auðkenning |
Samræmist (með IR litrófsgreiningu, TLC eða efnahvörfum) |
|
Tap á þurrkun |
Minna en eða jafnt og 0,5% |
|
Leifar við íkveikju (súlfaska) |
Minna en eða jafnt og 0,1% |
|
Þungmálmar |
Minna en eða jafnt og 20 ppm |
|
Tengd efni |
Einstök óhreinindi og heildaróhreinindi innan tilgreindra marka (stýrt af HPLC) |
|
Örverumörk |
Samræmist prófunum fyrir fjarveru E. coli, Salmonellu og tilgreindum heildarfjölda örvera. |
|
Kornastærð |
Hægt að aðlaga (td míkrónuð) fyrir sérstakar samsetningarþarfir. |
|
Geymsluþol |
Venjulega 36 mánuðir frá framleiðsludegi þegar það er geymt í upprunalegum, óopnuðum umbúðum. |
|
Geymsla |
Geymið í vel-lokuðum, ljós-þolnum ílátum við stýrðan stofuhita (15-30 gráður). |
Hvernig það virkar
Dífenhýdramínhýdróklóríðduft er histamín H1 viðtaka mótlyf, sem þýðir að það hindrar verkun histamíns, efnis sem losnar við ofnæmisviðbrögð. Með því að hindra H1 viðtaka hjálpar það að draga úr einkennum af völdum histamínlosunar eins og kláða, bólgu og hnerra.
Það hefur einnig andkólínvirk (þurrkandi) og róandi áhrif, þess vegna geta mörg ofnæmislyf með dífenhýdramíni valdið syfju og hvers vegna það er stundum notað sem stutt-svefnhjálp.
Algeng notkun á dífenhýdramínhýdróklóríðdufti
Ofnæmislyf
Notað í samsetningar til að meðhöndla árstíðabundið ofnæmi, heymæði, ofsakláða og kláða.
Stuðningur við kvef og flensu
Innifalið í vörum fyrir kvef og flensu með mörgum-einkennum til að draga úr nefrennsli, hnerri og öðrum einkennum.
Svefnhjálparsamsetningar
Róandi verkun þess gerir það algengt í OTC svefni-til að kynna vörur.
Ferðaveiki og ógleði
Virkar til að draga úr ógleði og uppköstum í tengslum við ferðaveiki þegar það er innifalið í viðeigandi lyfjaformum.
Lyfjafræðilegt innihaldsefni
Duftið er notað sem virkt lyfjaefni (API) í framleiðslu á töflum, hylkjum, sírópum og samsettum lyfjum.
Samsetningarforrit og eindrægni
Þetta fjölhæfa API er samsett í fjölmörg skammtaform, hvert með sérstökum hjálparefnum:
Föst efni til inntöku (töflur, hylki):
Algeng hjálparefni: Laktósi, örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón (bindiefni), magnesíumsterat (smurefni), natríumkroskarmellósi (upplausnarefni).
Athugið: Athuga skal samhæfni við afoxandi sykur (eins og laktósa) við streituaðstæður til að forðast hugsanleg Maillard viðbrögð (brúnun).
Vökvar til inntöku (síróp, elixir):
Algeng hjálparefni: Einfalt síróp, glýserín, sorbitól, etanól, bragðefni, rotvarnarefni (td natríumbensóat), sítrónusýra til að stilla pH.
Inndæling (innspýting):
Verður að vera dauðhreinsað, pýrógenlaust-. Samsett í vatni fyrir stungulyf, með hugsanlegri viðbót við pH-stilla og sveiflujöfnun. Lausnina verður að verja gegn ljósi.
Staðbundið (krem, hlaup, sprey):
Notað til að draga úr kláða. Inni í olíu-í-vatni eða vatni-í-olíufleyti með ýruefnum, þykkingarefnum og rotvarnarefnum.
Almennt ósamrýmanleiki:Sterk oxunarefni, sterkir basar. Í lausn er það ósamrýmanlegt mörgum alkalóíðasöltum og getur fallið út.
Dífenhýdramínhýdróklóríðduft er áfram hornsteinn API í alþjóðlegum lyfjafyrirtækjum vegna virkni þess, vel-þekktra sniðs og fjölhæfni. Framleiðsla þess og notkun felur í sér skurðpunkt klassískrar lífrænnar myndunar, nútíma lyfjagreiningar, ströngra eftirlitsvísinda og lýðheilsusjónarmiða sem eru í þróun.
Hvar á að kaupaDífenhýdramín hýdróklóríð duft?
TNJONE Pharmaceutical hefur tekið mikinn þátt í lyfjahráefnasviðinu í meira en tíu ár og er há-tæknifyrirtæki sem samþættir vísindarannsóknir, framleiðslu og sölu. Við eigum GMP-samhæfða verksmiðju og sérhæfum okkur í sérsniðnum-peptíðum og milliafurðum. Lyfja innihaldsefni okkar (API) sem uppfylla CP, USP, BP og EP lyfjaskrárstaðla. Allar vörur styðja prófunar- og vottunarþjónustu þriðja-aðila. Svo, þegar þú ert að leita að kaupa Diphenhydramine Hydrochloride Powder, vinsamlegast íhugaðu TNJONE Pharmaceutical. Við tryggjum að vörur okkar séu af áreiðanlegum gæðum og komi með viðeigandi greiningarvottorð.
Verksmiðjuumhverfi
TNJONE verksmiðjan er staðsett í Huyi District, Shaanxi héraði. Við fylgjum nákvæmlega GMP gæðakerfinu og höfum faglega QA og QC starfsfólk. Við erum búin háþróuðum greiningar-, skurðar-, einbeitingar-, hreinsunar-, frysti--þurrkun og nýmyndunarbúnaði. Við bjóðum upp á OEM / ODM sérsniðna þjónustu til að mæta fjölbreyttum vöruþörfum viðskiptavina okkar.
TNJONEVörur eru eingöngu hannaðar fyrir rannsóknir og iðnaðarnotkun. Ekki ætlað í klínískum eða læknisfræðilegum tilgangi.
maq per Qat: dífenhýdramín hýdróklóríð duft cas 147-24-0, Kína dífenhýdramín hýdróklóríð duft cas 147-24-0 framleiðendur, birgja, verksmiðju
